quinta-feira, 9, abril/2026
Sergipe Mais
  • Início
  • Regiões
    • Capital
    • Municípios
    • Brasil
    • Mundo
  • Política
  • Economia
  • Polícia
  • Educação
  • Esporte
  • Saúde
  • Cultura
  • Concursos
  • Contato
No Result
View All Result
  • Início
  • Regiões
    • Capital
    • Municípios
    • Brasil
    • Mundo
  • Política
  • Economia
  • Polícia
  • Educação
  • Esporte
  • Saúde
  • Cultura
  • Concursos
  • Contato
No Result
View All Result
Sergipe Mais
No Result
View All Result
Home Política

Yandra Moura avança na Câmara com urgência para projeto que cria pensão a pessoas com epidermólise bolhosa

8 de abril de 2026
in Política
0
Yandra Moura avança na Câmara com urgência para projeto que cria pensão a pessoas com epidermólise bolhosa
Share on FacebookShare on Twitter

O Plenário da Câmara dos Deputados aprovou Requerimento de Urgência nº 4.107/2023, que acelera a tramitação do Projeto de Lei 4.820/2023, de autoria da deputada federal Yandra Moura (União-SE), em conjunto com outros parlamentares, e que prevê a concessão de pensão especial para pessoas com epidermólise bolhosa. A proposta passa a tramitar com prioridade e pode ser analisada diretamente pelo Plenário, sem necessidade de passar por todas as comissões temáticas da Casa.

Com a aprovação da urgência, o texto avança no processo legislativo e poderá ser votado em breve pelos deputados.

O projeto institui pensão mensal, vitalícia e intransferível no valor de um salário mínimo vigente, atualmente fixado em R$ 1.518, destinada a pessoas diagnosticadas com a doença. O benefício também poderá ser pago ao responsável legal, desde que comprove dedicação integral aos cuidados do paciente.

A proposta estabelece que a pensão não poderá ser acumulada com outras indenizações pagas pela União nem com o Benefício de Prestação Continuada (BPC). Também não gera direito a pensão por morte ou abono para dependentes.

Segundo o texto, caberá ao Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) realizar a perícia médica para comprovação da doença e administrar o pagamento do benefício. A fonte de custeio será vinculada a uma fração das receitas de concursos de prognósticos.

A epidermólise bolhosa é uma doença genética rara e grave, caracterizada pela formação de bolhas na pele e mucosas, que exige cuidados contínuos e limita a autonomia dos pacientes. A justificativa do projeto aponta que muitos portadores ou familiares deixam o mercado de trabalho para se dedicar ao tratamento, o que compromete a renda familiar.

“Vamos trabalhar para que esse projeto seja aprovado em Plenário o quanto antes. Acompanho de perto cada desdobramento dessa pauta desde sempre, ouvindo pacientes, famílias e especialistas. Essa é uma medida de justiça social e de garantia de dignidade para quem enfrenta uma condição tão severa”, disse Yandra Moura.

Assessoria de Imprensa

Notícias Relacionadas

Delegada Katarina cobra que Câmara vote projeto que criminaliza a misoginia

Senador Alessandro Vieira critica decisão de não prorrogar CPI e anuncia novos passos para investiga...

Paulo Júnior destaca investimentos do Governo do Estado em São Cristóvão

Delegada Katarina destina R$ 5 milhões para obras de pavimentação em Sergipe

Sedurbi apresenta na Alese pacote bilionário de obras e reforça protagonismo do Governo do Estado na...

Ricardo Marques cobra revisão do contrato da Iguá e propostas para a crise do saneamento

  • Home
  • Contato

No Result
View All Result
  • Início
  • Regiões
    • Capital
    • Municípios
    • Brasil
    • Mundo
  • Política
  • Economia
  • Polícia
  • Educação
  • Esporte
  • Saúde
  • Cultura
  • Concursos
  • Contato